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DE0134-500U
500U
￥100.00
核酸電泳
產品描述
濃度： 5U/ ul
保存： -20℃保存, 有效期至少一年。
產品簡介：
Taq DNA Polymerase 是從克隆有 Thermus aquaticus DNA Polymerase 基因的大腸桿菌經誘導表達后分離純
化的， 其分子量為 94 KD。 該酶具有 5’-3’DNA 聚合酶活性和 5’-3’核酸外切酶活性， 無 3’-5’外切酶活性。 在 PCR反應中， Taq DNA Polymerase 延伸速度為 1-2 kb/分鐘， 產物 3’端帶 A， 可直接用于 T/A 載體克隆。 該酶無外源核酸酶和細菌基因組 DNA 的污染， 穩定性好， 特異性強。
活性定義：
1 單位(U) Taq DNA Polymerase 活力定義為在 74℃， 30 分鐘內， 以活性化的大馬哈魚精子 DNA 作為模板，將 10 nmol 脫氧核苷酸摻入到酸不溶物質所需的酶量。
質量控制：
SDS-PAGE 檢測 Taq DNA Polymerase 純度大于 99%； 經檢測無外源核酸酶活性； PCR 方法檢測無宿主殘余 DNA； 能有效地擴增人類基因組中的單拷貝基因； 室溫存放一周， 無明顯活性改變。
酶貯存緩沖液：
20mM Tris-HCl (pH 8.0); 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 100 mM KCl ; 50% glycerol; 穩定劑
適用范圍：
用于小于 6kb 的對保真度要求不高的 DNA 片段的 PCR 擴增、 DNA 標記、 引物延伸、 序列測定、 平末端加
A 等， 產物可以直接用于 T/A 載體克隆。
| 建議 PCR 條件：PCR 體系（以 50μl 反應體系為例） Template | <0.5μg |
| 上游引物（10μM） | 1μl |
| 下游引物（10μM） | 1μl |
| 10×Buffer（含 Mg2+） | 5μl |
| dNTP（各 2.5mM） | 4μl |
| Taq DNA Polymerase | 0.5-1μl |
| ddH2O | up to 50μl |
注意事項：
1、 PCR 反應體系加樣時， 最后一步加入 Taq DNA Ploymerase， 整個過程宜在冰上操作。
2、 取 Taq DNA Ploymerase 做 PCR 反應時， 請用高壓滅菌處理過的吸頭。
3、 10×Taq Buffer 分為含 15 mM Mg2+和不含 Mg2+兩種， 不含 Mg2+的 Buffer， 另外配有 25 mM MgCl2。 如果有特別指定，通常提供的為含有15mM Mg2+ 的Buffer。
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