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保存： -20℃， 有效期至少 2 年。
產品說明：
DAPI(4’,6-二脒基-2-苯基吲哚二鹽酸鹽)是一種能夠與 DNA 中大部分 A、 T 堿基相互結合的熒光染料， 常用于熒光顯微鏡觀測。 因為 DAPI 可以透過完整的細胞膜， 它可以用于活細胞和固定細胞的染色。 當 DAPI 與雙鏈 DNA 結合時， 最大吸收波長為 358nm， 最大發射波長為 461nm。 DAPI的發射光為藍色， 且 DAPI 和綠色熒光蛋白 GFP 或 Texas Red 染劑(紅色熒光染劑)的發射波長僅有少部分重疊， 可以利用這項特性在單一的樣品上進行多重熒光染色。
本產品為 DAPI 水溶液， 濃度為 1mg/mL。 使用時根據實驗不同直接將本產品釋到工作濃度。
使用方法：（僅供參考）
? 對于培養細胞
1. 取適量 DAPI 水溶液加到 PBS 中， 制備成 5-15 μg/mL 的 DAPI 溶液。
2. 將 1/10 培養基體積的 DAPI 溶液加入到細胞培養基中。
3. 在 37℃培養細胞 10-20 分鐘。
4. 用 PBS 或合適的緩沖液洗細胞兩次。
5. 置于熒光顯微鏡下觀察， 激發波長 360-400nm。
? 對于組織切片
制好的玻片上滴加幾滴稀釋的 DAPI 染液， 染色 10 分鐘， 流水沖去染液， 濾紙吸除多余水分，加一滴熒光封片液， 置于熒光顯微鏡下觀察。
注意事項：
1. DAPI 被普遍認為具有致癌性， 操作時應戴手套， 并避免交叉污染。
2. 本產品需避光， 并盡量避免反復凍融。