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產品介紹 

       Super GelGreen?是一種高靈敏、無毒超安全和超穩定的熒光 核酸凝膠染色試劑（在工作濃度中）。它可替代溴化乙錠 （EtBr，EB）等不安全的核酸染料，且具有遠高于 EB 的靈 敏度，同時不需要脫色。 它可以被 254 nm 或 488 nm 激光 激發。

使用方法 

1．膠染法（用法同 EB） 

（1） 使用 1×工作液，即制膠時每 50 mL 瓊脂糖凝膠 中加入5μL Super GelGreen?核酸染料，并充分混勻。（Super GelGreen?具有出色的熱穩定性，可將試劑直接加入高溫的 凝膠溶液中，而無需等待凝膠溶液冷卻。也可采用將 Super GelGreen?試劑預先與含有瓊脂糖粉末的 TBE 溶液混合，加 熱制成）。 

（2）按照常規方法進行電泳。

2．泡染法

（1）制作不含染料的凝膠并進行電泳。 

（2）使用 3×工作液染色，即用 dH2O 將 Super GelGreen? 10,000× 儲液稀釋約 3,300 倍到 0.1 M NaCl 中。（例如若需 要配置 50 mL 泡染液，則需要將15μL Super GelGreen? 10,000× 儲液和 5 mL 1 M NaCl 加到 45 mL H2O 中）。 

（3）將凝膠小心地放入合適的容器中，加入足量的 3× 染 色液浸沒凝膠，室溫搖床孵育 30min 即可，若為 Acrylamide凝膠，則需孵育 30 min 到 1 h，并隨 Acrylamide 含量增加而 延長）。泡染染料用量較多，所以單次使用的染色液可重復 使用 3 次左右（如果不是立即再用的話，建議將用過的染色 溶液避光保存）。3×Super GelGreen?染色液可以大量制備， 在室溫下避光保存。

注：1. 如果總是看到條帶彌散或分離不理想，建議使用泡 染法染色以確認是否與染料有關。

      2. 如果泡染染色后問題依舊存在，則說明問題與染料 無關，請嘗試：降低瓊脂糖濃度、選用更長的凝膠、延長凝 膠時間以保證邊緣清晰、改進上樣技巧或選擇點染法（貨號 S2006）染色。

注意事項： 

1. 鑒于 Super GelGreen?的高靈敏性，建議減少 DNA 的上 樣量，推薦已知濃度樣品的上樣量為 50-200 ng/泳道（8 泳 道的小膠孔），對于未知濃度的樣品，嘗試上樣 2-3μL。 

2. 電泳時推薦用 1×TBE 緩沖液代替 TAE，因為含硼酸鹽的 試劑導電性更好。電壓不宜過高，一般 TBE不要超過120V， TAE 不要超過 100 V。

3. 染料無需低溫冷藏，請于室溫下儲存，以避免沉淀，若 出現沉淀，請將染料加熱至 45-50 ℃溶解 2 min，振蕩混勻， 此操作不影響使用效果。

推薦：Acrylamide 凝膠核酸電泳推薦使用我司 Super Page GelRed? 染料，效果更佳。 

注意：Super GelGreen? 需要避光操作！

常見問題